AECC denuncia la falta de un registro único de cáncer en España
España no dispone de un registro único y coordinado sobre el cáncer, un problema que viene siendo señalado desde hace años por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). Esta carencia dificulta enormemente la equidad en el acceso y la transparencia de los datos sobre la enfermedad, afectando a la planificación y eficacia de los programas de prevención y cribado.
Alerta europea sobre la falta de coordinación en registros oncológicos
El Parlamento Europeo también ha advertido recientemente sobre la necesidad de mejorar los registros de cáncer en los países de la Unión, haciendo especial hincapié en la situación de España. El informe europeo destaca las grandes desigualdades tanto entre países como entre regiones dentro de los Estados miembros, con porcentajes de implantación de programas de cribado que oscilan entre el 6% y el 90%. Esta disparidad pone en riesgo la detección temprana en muchas comunidades autónomas y limita el acceso igualitario de los pacientes al diagnóstico precoz.
La AECC confía en la Agencia para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) de la OMS
Para revertir esta situación, la AECC ha decidido acudir a un organismo internacional: la Agencia para la Investigación sobre el Cáncer (IARC), dependiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El objetivo es que la IARC recopile información detallada sobre los programas de cribado de cáncer de colon en las distintas comunidades autónomas españolas, con la intención de extender luego esta iniciativa al cribado de cáncer de mama y de cérvix.
Recopilación de datos cualitativos y fases del proyecto
Las comunidades autónomas que colaboren aportarán datos cualitativos como la fecha de implantación de los cribados, su financiación, el tipo de pruebas utilizadas, así como la población diana. Así lo explica Isabel Mosquera, representante de la IARC, quien señala que esta primera fase busca ofrecer un panorama claro que ayude a las regiones a identificar fortalezas y puntos a mejorar en sus planes de prevención.
En una segunda etapa, que todavía no tiene fecha definida, se analizarán las cifras cuantitativas para obtener una visión todavía más completa.
Importancia de un registro único según la AECC
Ramón Reyes, presidente de la AECC, subraya la importancia de disponer de un registro único, que actualmente no existe en España. En lugar de una base común, el país cuenta con 14 registros independientes sin conexión entre ellos, lo que impide tener un panorama completo que garantice la equidad en el abordaje del cáncer.
“El objetivo de esta colaboración con la IARC es ayudar a las comunidades autónomas a conocer sus propios programas y mejorar los planes de cribado”, señala Reyes, quien añade que la situación exige urgencia porque la enfermedad no espera y cada paciente necesita claridad y transparencia.
Desigualdades territoriales
El Parlamento Europeo también alertó sobre las desigualdades que afectan a los programas de cribado, no solo entre países sino también entre comunidades autónomas en España. Este hecho implica que la probabilidad de detectar un tumor varíe considerablemente según el lugar de residencia de cada persona.
Este desequilibrio supone un importante problema social, ya que provoca distinto acceso a la detección precoz que es clave para aumentar la supervivencia y la eficacia del tratamiento.
La pérdida de prioridad del cáncer en Europa
Además, la AECC expresa su preocupación porque el cáncer ha dejado de ser una prioridad política y social en Europa. Tras la pandemia, la Unión Europea impulsó en 2021 un plan europeo contra el cáncer, sin embargo, según Reyes, este enfoque ha perdido fuerza, cayendo también la financiación.
El presidente califica esta situación como preocupante y reclama una acción de Estado que reestablezca el cáncer como asunto central en las agendas políticas y sociales, apuntando que no se trata de un problema coyuntural sino estructural. En 2024, el cáncer fue la primera causa de muerte en España, con más de 113.000 fallecimientos y 300.000 nuevos casos detectados.
Presentación de un modelo de atención integral humanizado
Con motivo del Día Mundial del Cáncer, la AECC ha lanzado un nuevo modelo de atención integral que pone en el centro las necesidades reales de los pacientes y sus familiares. Este modelo busca una atención mucho más humana y personalizada que abarque desde un diagnóstico rápido hasta el acceso óptimo a tratamientos y recursos complementarios.
Entre las novedades se incluyen la ampliación de servicios de fisioterapia, logopedia y asesoramiento jurídico-laboral, así como la creación de la primera Red de Pacientes con Voz para integrar la experiencia del paciente en el diseño de políticas y servicios sanitarios.
También se invertirán recursos en mejorar la accesibilidad y la comodidad en los centros sanitarios, con espacios abiertos y diseñados para facilitar el acompañamiento y apoyo integral a quienes padecen la enfermedad, además de promover la formación continua de los profesionales sociosanitarios.
Conclusión
La falta de un registro único y coordinado de cáncer en España, junto a la descoordinación entre comunidades autónomas, genera graves desigualdades en la detección y prevención del cáncer. La iniciativa de la AECC y la IARC puede constituir un paso esencial para mejorar esta situación y avanzar hacia una atención más humana, equitativa y eficaz.
Esta colaboración contribuirá a que las administraciones y la sociedad dispongan de información clara y precisa, fundamental para combatir el cáncer con la urgencia que demanda la enfermedad.
Imagen: www.abc.es
