El Gobierno promulga la financiación para la Ley ELA tras casi un año desde su aprobación
Después de casi un año desde que la Ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entrara en vigor, el Gobierno ha aprobado un real decreto ley para dotar con 500 millones de euros su financiación. Esta medida ha sido largamente esperada por las personas afectadas y sus familias, quienes durante todo este tiempo esperaron para recibir las ayudas contempladas en la norma.
Creación de un grado III plus de dependencia para casos extremos
Además de la financiación, el real decreto introduce un nuevo grado denominado «III plus» de dependencia extrema. Este grado redefine las situaciones de alta complejidad en las que pacientes con ELA y otras enfermedades sin tratamiento curativo que cursan con rápida evolución hacia la discapacidad requieren cuidados complejos, tanto sanitarios como sociales, las 24 horas del día.
Características del grado III plus
El grado III plus está pensado para personas que, por sus condiciones, necesitan atención continuada y especializada para sus actividades cotidianas. Este reconocimiento supone una reforma estructural que adapta el sistema de dependencia para atender este tipo de casos excepcionales, asegurando una mejor cobertura sanitaria y social.
Importes y reparto de ayudas económicas
Según explicó el ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, en rueda de prensa tras el Consejo de Ministros, los beneficiarios recibirán una prestación mensual cercana a los 10.000 euros (9.869 euros). Esta cifra se basa en la necesidad habitual de unos cinco cuidadores diarios para satisfacer las demandas de cada paciente.
El Gobierno central asumirá la mitad de este importe, mientras que el resto será responsabilidad de cada comunidad autónoma. Para coordinar este reparto, se ha anunciado una próxima reunión del Consejo Interterritorial que permitirá adaptar y armonizar los sistemas autonómicos de dependencia al nuevo grado III plus.
Demoras y consecuencias para los afectados
A pesar de que la ley entró en vigor hace un año, las ayudas directas no estuvieron disponibles hasta este decreto. La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) alertó no hace mucho al Ejecutivo que más de mil pacientes fallecieron esperando el despliegue efectivo de esta normativa.
El ministro reconoció la angustia y el sufrimiento de quienes han esperado esta ayuda y atribuyó las demoras a la duración de los procesos administrativos, aunque aseguró que la norma se está cumpliendo dentro del plazo estipulado de un año para su implementación.
El impacto económico para los pacientes con ELA
El Ministerio de Derechos Sociales señala que el coste anual para atender a un paciente con ELA puede exceder los 100.000 euros. Esto coincide con estudios de la Fundación Luzón, que documentan los altísimos costos de cuidados especializados requeridos para estas personas.
Importancia de la ley y apoyo a pacientes
La Ley ELA representa un avance en la protección social de enfermos con patologías crónicas y degenerativas que requieren cuidados continuos. Antes de este real decreto, muchas asociaciones y entidades proporcionaban la mayor parte del apoyo para que los pacientes pudieran continuar viviendo con dignidad.
Para más información sobre los recursos disponibles en nuestra comunidad, pueden consultar nuestras noticias de salud local o visitar la página oficial del Ministerio de Sanidad.
Próximos pasos y expectativas
El ministro Bustinduy adelantó que espera que la entrega de estas ayudas se realice en pocas semanas o, a más tardar, en unos meses. El encuentro previsto con las comunidades autónomas será clave para agilizar esta coordinación y asegurar que los pacientes puedan recibir cuanto antes la atención que necesitan.
Este avance satisface parcialmente la demanda histórica de los afectados, mientras continúa el trabajo para garantizar la sostenibilidad y mejora continua del sistema de dependencia en España.
Imagen: www.abc.es
