Presión del Partido Popular para la financiación de la ley ELA
Transcurrido un año desde la entrada en vigor de la ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la ausencia de financiación continúa afectando a miles de pacientes en España. El Partido Popular ha anunciado que llevará a todos los ayuntamientos y diputaciones del país una moción plenaria para exigir al Gobierno que asigne los recursos necesarios para que la norma se ejecute de forma efectiva.
La moción para instar al Gobierno a financiar la ley ELA
Esta iniciativa busca que las instituciones locales reclamen con urgencia al Ejecutivo de Pedro Sánchez que apruebe y distribuya el presupuesto necesario para garantizar todos los derechos y avances contemplados en la ley ELA, incluyendo una aplicación retroactiva desde su entrada en vigor. Según el comunicado del Partido Popular, el PSOE deberá decidir si apoya a los afectados y sus familias o respalda la dejación del Gobierno nacional.
Compromiso político y sensibilización a nivel local
El PP subraya que esta propuesta supondrá un posicionamiento claro en cada municipio y diputación del país, obligando a los grupos políticos locales a tomar postura frente a esta problemática de salud y asistencia social que afecta a las personas con ELA.
Costes y cobertura insuficiente para los pacientes de ELA
Un estudio de la Fundación Luzón señala que la cobertura total de la enfermedad requeriría una inversión anual de entre 184 y 230 millones de euros solo para costear los gastos directos asumidos actualmente por las familias. Esta cifra evidencia la insuficiencia de la financiación pública y el impacto económico que sufren los afectados y sus cuidadores.
La ley ELA y la falta de aplicación efectiva
La legislación establece la obligación de que los cuidados 24 horas en domicilio para afectados sean una realidad, pero sin el respaldo financiero, esta garantía no se cumple. Las asociaciones de pacientes recuerdan que durante este año más de mil enfermos han fallecido esperando que lleguen las ayudas prometidas por el Gobierno.
Reclamos desde el Congreso y promesas incumplidas
Además de la moción en los municipios, el Partido Popular prepara una proposición no de ley para el Congreso, en la que se reclama que se materialicen efectivamente los derechos de la norma, incluyendo su aplicación retroactiva y una equidad real en todo el país. Según declaraciones recientes, el ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, aseguró que la financiación de la ley estaría disponible antes de terminar octubre, compromiso que se repite por quinta vez sin cumplirse hasta la fecha.
Apoyo y cuidados de las asociaciones frente a la espera institucional
Mientras tanto, las asociaciones de pacientes con ELA continúan proporcionando apoyo y cuidados a quienes la sufren. La falta de financiación oficial no detiene la labor solidaria, pero enfatiza la necesidad urgente de actuación y compromiso oficial.
¿Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica?
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente a las neuronas motoras, provocando una pérdida progresiva del movimiento voluntario y, finalmente, la muerte. No existe cura actualmente, pero las leyes como la ELA intentan garantizar apoyo y calidad de vida a los afectados.
Para más información sobre la enfermedad y apoyo a afectados, la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) ofrece recursos y asesoramiento.
Conclusión
El debate político sobre la financiación de la ley ELA se traslada ahora a todas las administraciones locales, tras un año de retrasos. La exigencia del Partido Popular persigue que la ley cumpla su objetivo de proporcionar derechos y cuidados efectivos a las personas con ELA y sus familias, garantizando recursos económicos suficientes y aplicación en toda España sin desigualdades.
Imagen: www.abc.es
